目前,中国新冠疫苗接种到什么地步了?

1、新冠疫苗接种，已经到了很成熟的地步了，现在一些危险行业的人都已经接种了疫苗。因为新冠疫情是从去年开始的这一个期间段还比较短，对于此次的新冠疫苗产生的抗体能保护人体具体的时间段尚未清楚。国家从2020年12月15日开始重点人群新冠病毒疫苗接种工作，目前接种量不断增加：目前接种剂次已经超过了1000万。

2、疫苗接种进展 1 疫苗研发与批准 中国在疫苗研发方面取得了重要突破，目前已经有多个疫苗获得了国家药监局的批准。其中包括国产疫苗如灭活疫苗和重组蛋白疫苗，以及合作研发的疫苗如mRNA疫苗和载体病毒疫苗。这些疫苗在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，为疫苗接种提供了坚实的科学依据。

3、塞尔维亚：2021年1月16日，塞尔维亚收到了首批由中国国药集团生产的新冠疫苗，共100万剂。 柬埔寨：2021年1月17日，柬埔寨首相洪森宣布，柬埔寨已收到中国捐赠的100万剂疫苗。 巴西：2021年1月18日，巴西工作人员接收了从圣保罗运来的中国疫苗。

4、现在中国的疫苗接种率还远远达不到全面免疫的程度，因为预计达到全面免疫的程度，起码接种率应该达到70%以上，也就是说现在14亿人口应该有将近10亿人接种，才能建立起一道疫情防控的防线，到现在还差得很远。从官方公布的消息来看，是4月21号我国疫苗接种数量突破2亿。

5、新冠疫苗发生的变化。首先从接种的针剂来说，因为多个地方的疫苗已经换了新装，所以一支疫苗可以接种两人，虽然目前国内的疫苗生产能力受到的影响比较大，但是后期会陆续跟上，两人份的包装也能提高生产效率和供应量，并不影响接种效果。

6、在新冠疫苗的研发方面，我国目前已经进展到了三期临床的阶段。在很多国家都已经紧急接种疫苗的情况下，很多民众对于疫苗什么时候可以上市十分关注。的确，有了疫苗就等于有了定心丸。但国外选择紧急接种疫苗的国家大多是因为疫情比较严重，才会冒着风险紧急接种。

国内新冠疫苗安全可靠吗-国内新冠疫苗有风险吗

国内新冠疫苗安全可靠吗 相对是比较安全的。我国新冠疫苗前期的一期、二期、三期临床试验，以及我国法律法规规定在自愿知情同意的前提下紧急接种近百万人次，充分证明了我国新冠疫苗是非常安全的，有有不良反应，但无严重不良反应。自7月起，在自愿、知情、同意的前提下，对高危接触人群进行应急接种。

研究数据表明，新冠疫苗整体上不存在严重的安全风险。尽管如此，专家们强调，任何疫苗都可能存在风险，但新冠疫苗的风险相对较小。疫苗通过模拟微生物，人体对其反应机制已相当熟悉。与化学药品不同，疫苗的风险主要源于活疫苗引发的感染，但目前的灭活疫苗大大降低了这种风险。

目前国内接种的是全病毒灭活疫苗，和其他疫苗一样，在上市前都经过动物实验、人体预测试实验、人群Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。

总体来说新冠疫苗还是挺靠谱的，而且这么多接种人群里面，并不是所有人都会出现不良的反应，基本上很少会出现严重的不良反应。并且注射了新冠疫苗之后，能够有效降低感染的风险。

关于接种新冠疫苗的风险问题，现有数据显示，我国使用的新冠病毒灭活疫苗安全性较高。自2020年6月以来，超过450万剂次的重点人群紧急接种记录显示，轻度发热的发生率极低，过敏反应等不良反应也极为罕见。

中国新冠疫苗进入三期临床试验,年底或年初可能上市

中国生物生产的新冠灭活疫苗已进入三期临床试验，并且库存量超过400万份，预计年内或明年初可能上市，年产能可达2亿剂。这意味着中国在疫苗研发竞赛中处于全球领先地位。国外方面，俄罗斯成为首个注册新冠疫苗的国家，其首批疫苗计划于8月上市，将优先供应给高风险人群，包括医务人员。

关于新冠病毒疫苗的上市时间，预计最快可能在明年年初。中国多个疫苗已经进入三期临床试验阶段，这标志着疫苗开发进入关键阶段。专家预计，如果试验成功，新冠疫苗有望在不久的将来上市。一旦疫苗批量生产，接种时间将随之明确。

中国新冠疫苗三期临床试验的开始时间早则在11月下旬，晚则可能在12月下旬。然而，至今我们尚未获得三期试验的正式报告。我们只能等待，也许当友好国家完成接种，却未公布报告时，结果才会揭晓。预测三期试验结果的具体时间点并不容易，情况复杂多变。

每个阶段都需要3个月左右的试验，但最后有些疫苗的研制甚至需要十多年，甚至研发不出来。